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Epigallocatechin-3-gallate antimycotic and azole resistant modulator potential against resistant fungi

2021Master thesis Open access
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dc.contributor.advisorRibeiro, Ednapt_PT
dc.contributor.advisorCaetano, Liliana Aranhapt_PT
dc.contributor.authorPonte, Tomás Saraiva da
dc.date.accessioned2021-12-23T19:34:35Z
dc.date.available2021-12-23T19:34:35Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionProject "Resistant mycobiota and mycotoxigenic profile of tea and medicinal plants” (IPL/2020/TEAResMyc_ESTeSL).pt_PT
dc.descriptionProject "Resistance modulation and epigenetic divergence in resistant phenotypic profiles of Staphylococcus Aureus” (IPL/2020/EpiResistanceSA_ESTeSL).pt_PT
dc.descriptionMestrado em Tecnologias Clínico-Laboratoriaispt_PT
dc.description.abstractVários fungos resistentes aos triazóis, incluindo Aspergillus fumigatus são uma causa emergente de infeções sistémicas oportunistas, já que os Aspergillus spp. são dos fungos mais prevalentes em ambientes ocupacionais. O aumento da resistência aos antifúngicos torna imprescindível a avaliação de novos compostos com propriedades antifúngicas e/ou sinérgicas, para serem utilizados como adjuvantes na terapia fúngica combinada. A epigalocatequina-3-galato (EGCG), o principal constituinte do chá verde, demonstrou propriedades anti-infeciosas em vários estudos. Objetivou-se avaliar o potencial antifúngico da EGCG contra isolados de Aspergillus fumigatus resistentes a triazóis, colhidos em diferentes ambientes ocupacionais, e os potenciais efeitos sinérgicos entre a EGCG e os antifúngicos comumente usados – itraconazole (ITR), voriconazole (VOR) e posaconazole (POS). Os isolados de Aspergillus fumigatus resistentes a triazóis (N=3) foram cultivados em Sabouraud e preparadas suspensões fúngicas (OD=0.060) com EGCG em concentrações finais de 250µg/mL, 100µg/mL, 50µg/mL, 25µg/mL e sem EGCG. Cada suspensão foi inoculada em RPMI-1640 e Sabouraud suplementados com 4μg/mL ITR, 2μg/mL VOR, 0.5μg/mL POS ou sem antifúngico e incubada a 34-37ºC durante 7 dias (adaptado do método EUCAST E.Def 10.1). Um isolado cresceu em RPMI-1640 suplementado apenas com 2μg/mL VOR e na presença de 25 e 50 μg/mL de EGCG, mas não apresentou crescimento em concentrações de EGCG superiores a 100μg/mL, indicando sensibilização do isolado. Estes resultados sugerem que a EGCG poderá ser usada como potencial adjuvante na terapia antifúngica combinada contra Aspergillus fumigatus resistentes a triazóis. Não obstante, mais estudos com amostras maiores devem ser realizados antes da translação destes resultados para abordagens terapêuticas.pt_PT
dc.description.abstractABSTRACT - Systemic-opportunistic fungal infections caused by triazole-resistant fungi, including Aspergillus fumigatus, are an emergent cause of human disease worldwide, as Aspergillus spp. is one of the most prevalent fungi in occupational environments. The antifungal drugs resistance makes it imperative to assess new compounds with antimicrobial and/or synergistic properties, to be utilized as adjuvants in combination antifungal therapy. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), the main green tea constituent, has demonstrated anti-infective properties in several studies. The aim was to assess the antifungal potential of EGCG against triazole resistant Aspergillus fumigatus isolates collected in different occupational settings, and the potential synergistic effects between ECGC and commonly used antifungal drugs – itraconazole (ITR), voriconazole (VOR), and posaconazole (POS). Triazole-resistant Aspergillus fumigatus isolates (N=3) were grown in Sabouraud dextrose 4% agar. Inoculum suspensions (OD=0.060) were prepared with EGCG at final concentrations of 250µg/mL, 100µg/mL, 50µg/mL, 25µg/mL and with no EGCG. Each suspension was spread onto RPMI1640 medium and Sabouraud dextrose 4% agar supplemented with 4μg/mL ITR, 2μg/mL VOR, 0.5μg/mL POS, or with no supplementation, and incubated at 34-37ºC for 7 days (adapted from the EUCAST E.Def 10.1 method). One isolate grew on RPMI-1640 supplemented with 2μg/mL VOR alone and with 25 and 50 μg/mL of EGCG, with no visible growth with EGCG concentrations above 100μg/mL, implying chemosensitization of the isolate. These results suggest that EGCG may be used as a possible adjuvant for combination antifungal therapy against triazole-resistant Aspergillus fumigatus. However further studies with greater sample sizes should take place before the translation of these results into clinically relevant strategies.pt_PT
dc.description.versionN/Apt_PT
dc.identifier.citationPonte TS. Epigallocatechin-3-gallate antimycotic and azole resistant modulator potential against resistant fungi [dissertation]. Lisboa: Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa/Instituto Politécnico de Lisboa; 2021.pt_PT
dc.identifier.tid202779734pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.21/14099
dc.language.isoengpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherInstituto Politécnico de Lisboa, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboapt_PT
dc.relationProject IPL/2020/TEAResMyc_ESTeSLpt_PT
dc.relationProject IPL/2020/EpiResistanceSA_ESTeSLpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectEpigallocatechin-3-gallatept_PT
dc.subjectAspergillus fumigatuspt_PT
dc.subjectAntifungal resistancept_PT
dc.subjectSynergismpt_PT
dc.subjectEpigalocatequina-3-galatopt_PT
dc.subjectResistência antifúngicapt_PT
dc.subjectSinergismopt_PT
dc.subjectProjeto IPL/2020/TEAResMyc_ESTeSLpt_PT
dc.subjectProjeto IPL/2020/EpiResistanceSA_ESTeSLpt_PT
dc.titleEpigallocatechin-3-gallate antimycotic and azole resistant modulator potential against resistant fungipt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT

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