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Manifestações oculares na osteogénese imperfecta: características de uma população portuguesa

2021-05Conference object Open access
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dc.contributor.authorPereira, Débora
dc.contributor.authorSá, Mariana de
dc.contributor.authorMonteiro, Patrícia
dc.contributor.authorFirmino, Patrícia
dc.contributor.authorSilva, Paula
dc.contributor.authorPoças, Ilda Maria
dc.contributor.authorBarão, Rafael
dc.date.accessioned2021-08-03T10:58:21Z
dc.date.available2021-08-03T10:58:21Z
dc.date.issued2021-05
dc.description.abstractO que é? Doença rara congénita e crónica que afeta o tecido conjuntivo - 0,008% da população mundial é afetada pela patologia. Não havendo dados concretos, estima-se que existam cerca de 660 portadores da doença em Portugal; compreende um grupo clinicamente heterogéneo de distúrbios hereditários, caracterizado por deformidades ósseas e fraturas frequentes; provoca fratura frequente de ossos, e alterações noutras estruturas, nomeadamente no globo ocular. As estruturas oculares na osteogénese imperfecta caracterizam-se essencialmente por: esclera fina e azulada; diminuição da espessura corneana; hemorragias retinianas e descolamentos da retina. Questões de investigação: Quais as manifestações oculares no segmento anterior nos portadores de osteogénese imperfecta? Haverá relação entre o tipo da osteogénese imperfecta e as manifestações oculares?pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationPereira D, Sá M, Monteiro P, Firmino P, Silva P, Poças P, et al. Manifestações oculares na osteogénese imperfecta: características de uma população portuguesa. In: XXI Congresso Nacional de Ortoptistas, Figueira da Foz, 28-30 de maio de 2021.pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.21/13609
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherAssociação Portuguesa de Ortoptistaspt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://www.apor-ortoptistas.com.pt/?p=inicio_evento&i=581pt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectOrtópticapt_PT
dc.subjectOsteogenesis imperfectapt_PT
dc.subjectAlteração ocularpt_PT
dc.subjectPortugalpt_PT
dc.titleManifestações oculares na osteogénese imperfecta: características de uma população portuguesapt_PT
dc.typeconference object
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceFigueira da Fozpt_PT
person.familyNamePoças
person.givenNameIlda Maria
person.identifier.ciencia-id1E1A-86A4-BC50
person.identifier.orcid0000-0002-1695-3231
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeconferenceObjectpt_PT
relation.isAuthorOfPublicationced35a9f-848a-49c9-91dc-f60f679f149f
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