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- ViagemPublication . Gonçalves, Cátia Sofia Ferreira; Wengorovius, Rita; Cabral, JoãoO Projeto Viagem tem por base a ligação que se estabeleceu com os três grupos deste projeto: o Grupo EKVAT, as alunas do Liceu Passos Manuel e um grupo de amigos que surgiu com a divulgação do projeto. O projeto consiste numa fusão de diferentes culturas, considerando as histórias, memórias, escuta de diferentes vozes. O enfoque principal deste projeto está situado na fase de laboratório, na partilha e no que fomos construindo juntos. Os objetivos deste trabalho foram a promoção de uma atitude ética, considerando que é fundamental ter em conta em qualquer trabalho artístico, e principalmente quando se trata de trabalho com comunidades; a expressão da Interculturalidade, ou fusão de culturas e tradições, nomeadamente através da divulgação das danças e cantares goeses do Grupo EKVAT, promovendo assim uma maior compreensão do outro, das relações intergeracionais, facilitada pelo cruzamento de experiências, e de conhecimentos, dos participantes envolvidos; e o estudo do papel do Artista Pedagogo, e o seu papel nas comunidades, desenvolvendo um pensamento artístico e estético no trabalho com as comunidades. É, portanto, no sentido da exploração e aplicação destes objetivos que vai o presente trabalho de projeto.
- Technologies for high-throughput identification of antibiotic mechanism of actionPublication . Ribeiro Da Cunha, Bernardo; Zoio, Paulo; Fonseca, Luís P. P.; Calado, CecíliaThere are two main strategies for antibiotic discovery: target-based and phenotypic screening. The latter has been much more successful in delivering first-in-class antibiotics, despite the major bottleneck of delayed Mechanism-of-Action (MOA) identification. Although finding new antimicrobial compounds is a very challenging task, identifying their MOA has proven equally challenging. MOA identification is important because it is a great facilitator of lead optimization and improves the chances of commercialization. Moreover, the ability to rapidly detect MOA could enable a shift from an activity-based discovery paradigm towards a mechanism-based approach. This would allow to probe the grey chemical matter, an underexplored source of structural novelty. In this study we review techniques with throughput suitable to screen large libraries and sufficient sensitivity to distinguish MOA. In particular, the techniques used in chemical genetics (e.g., based on overexpression and knockout/knockdown collections), promoter-reporter libraries, transcriptomics (e.g., using microarrays and RNA sequencing), proteomics (e.g., either gel-based or gel-free techniques), metabolomics (e.g., resourcing to nuclear magnetic resonance or mass spectrometry techniques), bacterial cytological profiling, and vibrational spectroscopy (e.g., Fourier-transform infrared or Raman scattering spectroscopy) were discussed. Ultimately, new and reinvigorated phenotypic assays bring renewed hope in the discovery of a new generation of antibiotics.
