Publication
Alterações da força de preensão em portadores de polineuropatia amiloidótica familiar
| dc.contributor.author | Tomás, Maria Teresa | |
| dc.contributor.author | Santa-Clara, Helena | |
| dc.contributor.author | Monteiro, Estela | |
| dc.contributor.author | Carolino, Elisabete | |
| dc.contributor.author | Freire, António | |
| dc.contributor.author | Barroso, Eduardo | |
| dc.date.accessioned | 2011-11-08T11:58:13Z | |
| dc.date.available | 2011-11-08T11:58:13Z | |
| dc.date.issued | 2010-05 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença autossómica dominante neurodegenerativa relacionada com a deposição sistémica de fibras de amiloide essencialmente a nível do sistema nervoso periférico. Clinicamente, caracteriza-se por uma neuropatia sensitivo-motora iniciando-se quase sempre nos membros inferiores e comprometendo subsequentemente as mãos. Até agora, o único tratamento conhecido com efeitos positivos no atrasar da progressão da doença é o transplante hepático com medicação com efeitos negativos para o metabolismo muscular e consequentemente para a capacidade de produção de força. Do nosso conhecimento, não existem caracterizações quantitativas dos níveis de força nestes indivíduos nem comparações com a população saudável. Este conhecimento seria extremamente importante para verificar a evolução clínica e funcional desta doença e para a eventual prescrição adequada de um programa de reabilitação. Objectivo: O objectivo deste estudo foi descrever e comparar os níveis de força de preensão (peak force) entre doentes PAF com ou sem transplante de fígado (PAFTx e PAFNTx, respectivamente) com um grupo de indivíduos saudáveis (GC). Material e métodos: A amostra total foi constituída por 206 indivíduos, divididos em três grupos: 59 indivíduos PAFNTx (23 homens, 36 mulheres; idade 35 ± 8 anos); 85 indivíduos PAFTx (52 homens, 33 mulheres; idade 34 ± 8 anos) e 62 GC (30 homens, 32 mulheres; idade 33 ± 9 anos). A força de preensão foi avaliada com um dinamómetro de preensão portátil E-Link (Biometrics Ltd, UK). Tanto as posições de medição como as ordens fornecidas foram estandardizadas. O valor de força máxima considerado foi classificado de acordo com as normas do American College of Sports Medicine (ACSM) para a força de preensão. Resultados: Os três grupos são diferentes (p < 0,05) no peso, no IMC e na força de preensão em ambas as mãos, bem como na resistência da mão esquerda. Foram encontradas correlações negativas entre a força e a idade, para os grupos PAFNTx e PAFTx, mas não para o grupo GC. Conclusões: De acordo com os nossos resultados, os indivíduos portadores de PAF apresentaram valores mais baixos para a força de preensão em ambas as mãos do que os indivíduos aparentemente saudáveis e consequentemente uma pior classificação nas normas do ACSM. A maioria dos doentes apresenta valores de força de preensão abaixo da média ou mesmo precária. Estes resultados poderão mostrar as implicações negativas na funcionalidade destes indivíduos e indicam também a necessidade de um programa de reabilitação com especificidade ao nível da motricidade da mão. | por |
| dc.identifier.citation | Tomás MT, Santa-Clara H, Monteiro E, Carolino E, Freire A, Barroso E. Alterações da força de preensão em portadores de polineuropatia amiloidótica familiar. Acta Med Port. 2010;23(5):803-10. | por |
| dc.identifier.issn | 1646-0758 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.21/273 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Ordem dos Médicos | por |
| dc.relation.publisherversion | http://www.actamedicaportuguesa.com/pdf/2010-23/5/803-810.pdf | por |
| dc.subject | Fisioterapia | por |
| dc.subject | Reabilitação | por |
| dc.subject | Polineuropatia amiloidótica familiar | por |
| dc.subject | Força de preensão | por |
| dc.title | Alterações da força de preensão em portadores de polineuropatia amiloidótica familiar | por |
| dc.title.alternative | Grip strength changes in familial amyloidotic polyneuropathy | pt_PT |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 810 | por |
| oaire.citation.startPage | 803 | por |
| oaire.citation.title | Acta Médica Portuguesa | por |
| person.familyName | Tomás | |
| person.familyName | Carolino | |
| person.givenName | Maria Teresa | |
| person.givenName | Elisabete | |
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| person.identifier.ciencia-id | 3010-19D6-C7A5 | |
| person.identifier.ciencia-id | 1216-EFA3-1E0F | |
| person.identifier.orcid | 0000-0003-0491-8903 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0003-4165-7052 | |
| person.identifier.rid | N-1940-2013 | |
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