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Efeitos dos extratos de Carica papaya na regulação transcricional e pós-transcricional da hemoglobina fetal

dc.contributor.advisorBrito, Miguel
dc.contributor.advisorGomes, Anita Quintal
dc.contributor.authorCanteiro, Beatriz da Silva Malainho
dc.date.accessioned2023-05-03T08:56:08Z
dc.date.available2023-05-03T08:56:08Z
dc.date.issued2022-10
dc.descriptionTese para obtenção do grau de Mestre em Engenharia Biomédica
dc.description.abstractIntrodução: As hemoglobinopatias constituem um dos grupos de doenças monogénicas mais comuns no mundo. Atualmente, um dos tratamentos disponíveis consiste na indução farmacológica da hemoglobina fetal (HbF) através de vários compostos químicos, sendo o mais comum a hidroxiureia (HU). Contudo, o seu custo elevado em países subdesenvolvidos e o seu perfil de segurança limitam a utilização deste composto. Assim, é essencial a descoberta de novos compostos indutores de HbF com menos efeitos secundários e que sejam de fácil acesso, como é o caso dos compostos naturais (ex: Extrato de folha de Carica papaya L. e Quercetina). Objetivo: Avaliar o efeito do extrato metanólico das folhas de Carica papaya L. (EMFCP) e da Quercetina em células K562 (linha celular humana mortalizada de leucemia mielóide) ao nível da expressão dos genes HBG1 e HBG2, bem como de genes reguladores. Material e Métodos: A linha celular K562 foi exposta durante 24 horas ao EMFCP (0,5; 50 e 100 μg/mL) à Quercetina (0,2 e 20 μM) e à HU (25 μg/mL). Após a exposição aos compostos naturais quantificaram-se os efeitos da expressão génica a partir do RNA total, tendo-se recorrido à técnica de RT-qPCR. Analisaram-se os níveis de expressão dos genes das globinas (HBA, HBB, HBG1 e HBG2); genes reguladores da HbF (MYB, KLF1, BCL11A e BGLT3), para além de miRNAs envolvidos na regulação da HbF (miR-486-3p, miR-34a-5p, miR-210-5p, miR-32-5p e miR-96-5p), tendo como referências endógenas o GAPDH para os genes codificantes e o miR-426-3p para os miRNAs analisados. Resultados: A proliferação celular é afetada pela Quercetina a 20 μM, ao contrário da viabilidade que não é afetada por nenhum dos compostos nas concentrações estudadas. Através da análise transcricional, demonstrou-se que o EMFCP e a Quercetina apresentam efeitos opostos nos padrões de expressão dos genes HBB, MYB e KLF1, sugerindo-se que estes atuem por diferentes mecanismos de ação. Estes compostos também modulam a expressão de alguns miRNAs estudados, havendo uma correlação inversa, para algumas das concentrações utilizadas, com os valores de expressão dos potenciais genes alvo. Conclusão: O presente estudo preliminar sugere que o EMFCP e a Quercetina modulam a expressão da HbF, dos genes e de miRNAs reguladores em determinadas concentrações, constituindo assim uma potencial abordagem eficaz na terapêutica das β-hemoglobinopatias.pt_PT
dc.description.abstractIntroduction: Hemoglobinopathies are within the most common monogenic diseases in the world. Currently, one of the available treatments consists of pharmacological induction of fetal hemoglobin (HbF) through chemical compounds, such as hydroxurea (HU). However, its high cost in underdeveloped countries and its safety profile limit the use of this compound. Thus, it is essential to discover new HbF-inducing compounds with fewer side effects that are easily accessible, such as natural compounds (e.g., Carica papaya L. and Quercetin). Objective: To evaluate the effect of methanolic extract of Carica papaya L. leaves. (EMFCP) and Quercetin in K562 cells (human immortalized myeloid leukemia cell line) at the level of expression of the HBG1 and HBG2 genes. Material and Methods: The K562 cell line was exposed for 24 hours to EMFCP (0.5; 50 and 100 μg/mL), to Quercetin (0.2 and 20 μM) and to HU (25 μg/mL). After exposure to natural compounds, the effects of gene expression were quantified from total RNA using RT-qPCR. We have analysed the expression levels of globins (HBA, HBB, HBG1 and HBG2) were studied; HbF regulatory genes (MYB, KLF1, BCL11A and BGLT3) and finally of miRNAs involved in the regulation of HbF (miR-486-3p, miR-34a-5p, miR-210-5p, miR-32-5p and miR-96-5p), having as reference gene GAPDH for coding RNAs and miR-426-3p for miRNAs. Results: Cell proliferation is affected by Quercetin at 20 μM, as opposed to viability that is not affected by any of the compounds in the concentrations studied. The transcriptional analysis has demonstrated that EMFCP and Quercetin have opposite effects on the expression patterns of the HBB, MYB and KLF1 genes, suggesting that they act by different mechanisms of action. These compounds also modulate the expression levels of some miRNAs analysed, with some of them exhibiting an inverse correlation to their target genes under certain compound concentrations. Conclusion: The present preliminary study suggests that EMFCP and Quercetin may modulate the expression of HbF, genes and regulatory miRNAs, being a potential effective approach in the β-hemoglobinopathiespt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationCANTEIRO, Beatriz da Silva Malainho – Efeitos dos extratos de Carica papaya na regulação transcricional e pós-transcricional da hemoglobina fetal. Lisboa: Instituto Superior de Engenharia de Lisboa e Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa, 2022. Dissertação de Mestrado.pt_PT
dc.identifier.tid203283783
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.21/15964
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherInstituto Superior de Engenharia de Lisboa e Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboapt_PT
dc.subjectβ-hemoglobinopatiaspt_PT
dc.subjectReativação da hemoglobina fetalpt_PT
dc.subjectCarica papayapt_PT
dc.subjectQuercetinapt_PT
dc.subjectHidroxiureiapt_PT
dc.subjectβ hemoglobinopathiespt_PT
dc.subjectReactivation of fetal hemoglobinpt_PT
dc.subjectQuercetinpt_PT
dc.subjectHydroxyureapt_PT
dc.titleEfeitos dos extratos de Carica papaya na regulação transcricional e pós-transcricional da hemoglobina fetalpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage97pt_PT
oaire.citation.startPage1pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT

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