Orientador(es)
Resumo(s)
As hemoglobinopatias são doenças hereditárias resultado de alterações na síntese de cadeias de globina e incluem alterações estruturais e talassemias que são provocadas pela produção diminuída de globina. Se não for diagnosticada e tratada, muitas das hemoglobinopatias resultam em morte nos primeiros anos de vida. Dada a importância do tema e a escassez de dados no nosso meio iniciou-se o estudo das mesmas no
Hospital Provincial do Bengo (HGB).
Descrição
Palavras-chave
Hemoglobinopatia Variabilidade genética Hemoglobina Enzima eritrocitária Electroforese Cordão umbilical Angola
Contexto Educativo
Citação
Brito M, Tchonhi C, Mayer C, Reis A, Deus I, Clemente I. Epidemiologia das hemoglobinopatias: variabilidade genética da hemoglobina e de enzimas eritrocitárias no Hospital Provincial do Bengo, Caxito, Angola. In I Jornadas Científicas do Hospital Geral do Bengo, Caxito (Angola), 23 e 24 de setembro de 2014.