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Neurofibromatose tipo 1: a propósito de um caso clínico

dc.contributor.authorRodrigues, Tânia
dc.contributor.authorBranco, Telma
dc.contributor.authorAscensão, Ana
dc.contributor.authorFazenda, Paula
dc.contributor.authorPoças, Ilda
dc.date.accessioned2016-08-23T09:05:16Z
dc.date.available2016-08-23T09:05:16Z
dc.date.issued2013-04
dc.description.abstractA neurofibromatose é uma doença neurocutânea, genética, autossómica dominante. crónica e progressiva. Tem sido observada em todas as raças e em ambos os sexos. A neurofibromatose Tipo 1 (NF1) foi descrita em 1882 por Frederich Daniel von Recklinghausen, que observou a existência de tumores heterogéneos das bainhas nervosas periféricas e utilizou o termo neurofibroma para o tumor e neurofibromatose para a condição de múltiplos neurofibromas. Em 1940, Davis descreveu o glioma ótico associado à neurofibromato-se Tipo 1. À NF1 podem associar-se outros problemas visuais, nomeadamente estrabismo, baixa de acuidade visual, glioma ótico, nó-dulos de Lisch, e dificuldades de aprendizagem, deficit de atenção e hiperatividade.pt_PT
dc.identifier.citationRodrigues T, Branco T, Ascensão A, Fazenda P, Poças I. Neurofibromatose tipo 1: a propósito de um caso clínico. In: XIV Congresso Nacional de Ortoptistas e V Congresso Luso-Brasileiro de Ortóptica, Hotel VIP Art's, Parque das Nações (Lisboa), 4-6 de abril de 2013.pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.21/6389
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.relation.publisherversionhttp://apor-ortoptistas.com.pt/?p=inicio_evento&i=187pt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/pt_PT
dc.subjectOrtópticapt_PT
dc.subjectNeurofibromatosept_PT
dc.subjectCaso clínicopt_PT
dc.titleNeurofibromatose tipo 1: a propósito de um caso clínicopt_PT
dc.typeconference object
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceLisboapt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeconferenceObjectpt_PT

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