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Carcinossarcoma: estudo de caso em citologia ginecológica
dc.contributor.author | Sousa, Cátia | |
dc.contributor.author | Silva, Inês | |
dc.contributor.author | Pinheiro, Carla | |
dc.contributor.author | Mendonça, Paula | |
dc.contributor.author | Roque, Rúben | |
dc.contributor.author | André, Saudade | |
dc.date.accessioned | 2015-03-16T18:34:00Z | |
dc.date.available | 2015-03-16T18:34:00Z | |
dc.date.issued | 2014-10 | |
dc.description.abstract | O carcinossarcoma uterino, ou tumor mülleriano misto maligno, é um tumor raro, que compreende 2-5% dos tumores malignos do útero, com origem nos canais embrionários denominados canais müllerianos, que dão origem aos componentes epitelial e mesenquimatoso do órgão. O carcinossarcoma tem mau prognóstico e a taxa de sobrevida aos 5 anos é de 33-39%. Desenvolve-se geralmente em mulheres pós-menopausa, com idade superior a 60 anos, sem antecedentes ginecológicos, com maior incidência em mulheres obesas, hipertensas, nulíparas e/ou diabéticas. A sintomatologia inclui piometra, hemorragia vaginal, dor abdominal e massa abdominal. | |
dc.identifier.citation | Sousa C, Silva I, Pinheiro C, Mendonça P, Roque R, André S. Carcinossarcoma: estudo de caso em citologia ginecológica. Micron. 2014;17(18):11-4. | por |
dc.identifier.issn | 0874-1433 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.21/4383 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Associação Portuguesa de Técnicos de Anatomia Patológica | por |
dc.relation.publisherversion | http://ww2.aptap.pt/media/files/MICRON-18.pdf | por |
dc.subject | Carcinossarcoma | por |
dc.subject | Citologia ginecológica | por |
dc.subject | Citologia em meio líquido | por |
dc.subject | Etiologia | por |
dc.subject | Epidemiologia | por |
dc.subject | Anatomia patológica | por |
dc.title | Carcinossarcoma: estudo de caso em citologia ginecológica | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 14 | por |
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oaire.citation.title | Mícron | por |
oaire.citation.volume | 17 | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |
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