Browsing by Author "Pereira, Miguel"
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- Assessment of out-of-field doses in radiotherapy treatments of paediatric patients using Monte Carlo methods and measurementsPublication . Sá, Ana Cravo; Barateiro, Andreia; Bednarz, Bryan; Borges, Cecília; Pereira, Joana; Baptista, Mariana; Pereira, Miguel; Zarza-Moreno, Miriam; Almeida, Pedro; Vaz, Pedro; Madaleno, Tiago; Romanets, YuriyPurpose: To assess out-of-field doses in radiotherapy treatments of pediatric patients, using Monte Carlo methods to implement a new model of the linear accelerator validated against measurements and developing a voxelized anthropomorphic pediatric phantom. Methods: CT images of a physical anthropomorphic pediatric phantom were acquired and dosimetric planning using a TPS was obtained. The CT images were used to perform the voxelization of the physical phantom using the ImageJ software and later implemented in MCNP. In order to validate the Monte Carlo model, dose measurements of the 6 MV beam and Linac with 120 MLC were made in a clinical setting, using ionization chambers and a water phantom. afterward, TLD measurements in the physical anthropomorphic phantom were performed in order to assess the out-of-field doses in the eyes, thyroid, c-spine, heart, and lungs. Results: The Monte Carlo model was validated for in-field and out-of-field doses with average relative differences below 3%. The average relative differences between TLD measurements and Monte Carlo is 14,3% whilst the average relative difference between TLD and TPS is 55,8%. Moreover, organs up to 22.5 cm from PTV center show TLD and MCNP6 relative differences and TLD and TPS relative differences up to 21.2% and 92.0%, respectively. Conclusions: Our study provides a novel model that could be used in clinical research, namely in dose evaluation outside the treatment fields. This is particularly relevant, especially in pediatric patients, for studying new radiotherapy treatment techniques, since it can be used to estimate the development of secondary tumors.
- Evaluation of urinary protein and creatinine concentration in athletes after high-performance physical exercisePublication . Tavares, Ana Sofia; Ladeira, Carina; Quintão, João; Luís, Carolina; Pereira, Miguel; Abreu, RenatoA atividade física desempenha um papel essencial na saúde dos indivíduos, diminuindo riscos de doenças cardiovasculares e prevenindo várias outras doenças. Apesar de todos os benefícios, a atividade física intensa é uma causa conhecida de modificação da fisiologia renal. Durante o exercício físico, o organismo origina creatinina a partir da creatina, sendo posteriormente transportada até a corrente sanguínea e eliminada através da urina. Por outro lado, o aumento do lactato leva a alterações conformacionais nas PT séricas, podendo levar ao aumento da permeabilidade do glomérulo e por conseguinte a sua excreção. A relação proteinúria/creatinúria (RPC) em amostras de urina, expressas em mg/dL, estima a quantidade de proteínas excretadas em 24H, no entanto, a utilização deste rácio numa amostra de urina ocasional, também permite obter uma estimativa da quantidade de proteínas excretadas ao longo do dia. A RPC é considerada um método eficaz para monitorizar a perda de proteínas na urina, bem como para acompanhar a evolução das glomerulonefrites. O uso excessivo de suplementos proteicos, sem prescrição médica pode constituir um risco para a saúde, uma vez que pode proporcionar efeitos negativos no metabolismo hepático e renal. Objetivo geral: Descrever os níveis de proteínas e creatinina na urina, antes e depois de um treino de alto rendimento, em duas populações distintas: utilizadores de suplementação proteica e não utilizadores de suplementação proteica.
- Novo inibidor de motor de alta especificidade em cancro gástricoPublication . Pereira, Miguel; Mendes, Priscila; Palma, João; Brito, Miguel; Ribeiro, Edna; Cervantes, Renata; Marques-Ramos, AnaO mechanistic target of rapamycin (mTOR) é uma quinase que regula o crescimento, proliferação e sobrevivência celulares. A desregulação da via de mTOR está presente em diversas patologias, sendo a sua hiperativação observada em mais de 70% de cancros humanos, incluindo cancro gástrico (CG). Apesar de existirem atualmente diversos inibidores de mTOR (mTORi), a sua utilização clínica ainda é limitada devido à elevada toxicidade associada à inibição inespecífica de outras proteínas e à inibição parcial da via. Assim, é crucial desenvolver uma nova classe de mTORi que iniba específica e totalmente a via do mTOR. As opções terapêuticas atuais em CG são invasivas e agressivas6 e sabendo que neste tipo tumoral há hiperativação da via e sobreexpressão da proteína mTOR1, uma potencial forma de restringir a progressão CG é através da utilização de um mTORi. Objetivo: Desenvolver um composto que iniba especifica e totalmente o mTOR e avaliar o seu efeito terapêutico num modelo animal de tumor gastrointestinal.