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Publicação

Medicamentos de alta vigilância: norma nº 008/2023, de 19/12/2023

2023-12Documento de Trabalho Acesso aberto
Ver registo simples
dc.contributor.authorDireção-Geral da Saúde
dc.contributor.authorCoelho, André
dc.date.accessioned2024-01-11T13:00:43Z
dc.date.available2024-01-11T13:00:43Z
dc.date.issued2023-12
dc.descriptionA elaboração da presente Norma teve a coordenação científica de André Coelho.pt_PT
dc.description.abstractO Institute for Safe Medication Practices, entidade internacional de referência na área da segurança na medicação, recomenda que sejam adotadas estratégias dirigidas à prevenção dos incidentes relacionados com os MAV, nomeadamente através da: padronização da prescrição, armazenamento, dispensa, preparação e administração dos medicamentos LASA e MAM; publicitação de informações sobre estes medicamentos; restrição do acesso aos mesmos; uso de rótulos auxiliares e alertas automáticos; emprego de redundâncias (e.g. dupla verificação) e promoção da educação dos doentes. B. A falta de padronização / inexistência de protocolos/procedimentos de trabalho, conduzem a uma variabilidade na prestação de cuidados de saúde, aumentando o risco de ocorrência de incidentes relacionados com os MAV. A padronização de procedimentos deve abranger não só os procedimentos técnicos propriamente ditos (prescrição, dispensa, preparação e administração de medicamentos), mas também a comunicação de informação sobre o medicamento e o doente. Por essa razão, as instituições prestadoras de cuidados de saúde devem adotar práticas seguras relativamente à validação ou duplavalidação de procedimentos, ao reforço da atenção na preparação e administração de medicação, à correta documentação, bem como à monitorização da terapêutica, devendo essas práticas ser apoiadas em sistemas de informação e comunicação compatíveis e adequados.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationDireção-Geral da Saúde [Coelho A, coord.]. Medicamentos de alta vigilância: norma nº 008/2023, de 19/12/2023. Lisboa: DGS; 2023.pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.21/16860
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherDireção-Geral da Saúdept_PT
dc.relation.publisherversionhttps://www.dgs.pt/normas-orientacoes-e-informacoes/normas-e-circulares-normativas/norma-n-0082023-de-19122023-medicamentos-de-alta-vigilancia.aspxpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectFarmacologiapt_PT
dc.subjectSegurança do doentept_PT
dc.subjectSegurança na medicaçãopt_PT
dc.subjectMedicamentos de alta vigilânciapt_PT
dc.subjectMedicamentos de alerta máximopt_PT
dc.subjectMedicamentos LASApt_PT
dc.titleMedicamentos de alta vigilância: norma nº 008/2023, de 19/12/2023pt_PT
dc.typeworking paper
dspace.entity.typePublication
person.familyNameFerreira Ramos Coelho
person.givenNameAndré Filipe
person.identifier.ciencia-id291E-1AC6-86FA
person.identifier.orcid0000-0003-1872-8131
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeworkingPaperpt_PT
relation.isAuthorOfPublicatione00e9fd8-697d-4e70-acd3-e5a5169360ed
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscoverye00e9fd8-697d-4e70-acd3-e5a5169360ed

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