Browsing by Author "Lopes, Andreia Filipa Outerelo"
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- Termoquímica de princípios ativos farmacêuticos em solventes eutéticosPublication . Lopes, Andreia Filipa Outerelo; Nunes, Nelson Guerreiro Cortez; Leitão, Filomena Elisabete Lopes Martins ElvasOs solventes eutéticos (ES) são considerados uma nova classe de solventes “verdes” que tem vindo a despertar muito interesse como alternativa aos solventes orgânicos convencionais, devido à sua preparação simples, baixo custo, baixos pontos de fusão e baixa toxicidade. Uma das áreas onde existem estudos prometedores envolvendo misturas eutéticas é a área da saúde onde estes solventes têm sido utilizados para síntese e dissolução de diferentes princípios ativos farmacêuticos (APIs), e também como “drug delivery systems”. Neste trabalho, os APIs estudados foram o paracetamol, o ibuprofeno e a isoniazida devido à sua grande aplicação como analgésicos, caso do paracetamol e do ibuprofeno (este último também com alguma ação anti inflamatória), ou como antituberculares, caso da isoniazida. Do lado dos solventes, foram preparadas diferentes misturas eutéticas binárias e ternárias de cloreto de colina (ChCl), etilenoglicol (Eg) e água em diferentes frações molares. Além da mistura ChCl:Eg, que foi a mais estudada ao longo deste trabalho, foram ainda preparadas e estudadas misturas com diferentes espécies doadoras de ligações por pontes de hidrogénio, em que o etilenoglicol foi substituído por glicerol (Gly) e ureia (Ur) para avaliar possíveis similaridades. Para as misturas que se mostraram estáveis à temperatura ambiente foram determinadas, diferentes propriedades físico-químicas como, entalpias de solução, índices de refração, densidades e parâmetros solvatocrómicos tendo-se utilizado neste último caso cinco sondas solvatocrómicas que permitiram calcular os parâmetros de Kamlet-Taft α, β e π*. Através das propriedades medidas concluiu se que para as misturas binárias ChCl:Eg não existe grande variação das propriedades. Porém, com a adição da água verifica-se um aumento da acidez e da polarizabilidade do solvente e uma diminuição da basicidade. Em relação aos índices de refração e às densidades verificou-se um aumento destas propriedades com a adição da água. Para além da caracterização dos ES, e uma vez que estes possuem um caráter higroscópico, também se procedeu à sua análise por Karl-Fischer para determinação do conteúdo em água. Andreia Lopes, ISEL VIII Finalmente, estabeleceram-se algumas relações quantitativas estrutura-propriedade – QSPR – entre as entalpias de solução e os parâmetros de Kamlet-Taft de modo a tentar perceber o tipo de interações dominantes nos processos de solução dos APIs estudados em misturas eutéticas, tendo-se verificado uma grande similaridade de comportamento entre estas misturas e solventes puros.